編集ポリシー▶ mc_thumbnail-1219.jpg 公開日: 2020/9/9 参考になった - 参考にならなかった - この記事を読んでいる人におすすめ ［診療報酬］ 救急医療管理加算、対象患者の重症度の明確化を 厚労省 厚生労働省は4日の中央社会保険医療協議会・総会で、救急医療管理加算の対象患者の基準を明確化することを論点に挙げた。 現行の同加算1・2の算定要件は、対象患者の重症度の基準が不明確なため医療機関の間で判断にばらつきが見られることから、重症度のスコアの記載を求める 2019年12月6日 ［医療改革］ 医療機関の電子処方箋、導入目標見直しへ 厚労省 厚生労働省は22日、医療分野のデジタル化実現に向けた「医療DX令和ビジョン2030」厚生労働省推進チームの会合で、医療機関での電子処方箋の導入目標を見直す方針を示した。政府は25年3月末までの導入を目指しているが、現状では病院での導入率が3％台と低水準にとどまっている。このため 2025年1月27日 ［医薬品］ アルツハイマー新薬「レカネマブ」国内承認へ 薬食審部会が了承 薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会は21日、製薬会社のエーザイなどが開発したアルツハイマー病（AD）の治療薬「レカネマブ」の製造販売承認を了承した。厚労省では必要な手続きを経て速やかに承認する方針。 同薬は、エーザイと米バイオジェンが共同で開発した。ADによる軽度認知障害（M 2023年8月22日
