［医療提供体制］ 診療報酬の引き上げなど7項目を提言　三保連

　厚生労働省は、新薬の製造販売承認と薬価収載のタイミングを従来の年4回から年7回に増やす。効能追加などが行われて市場が急激に拡大した医薬品の薬価を引き下げる四半期再算定については実施の頻度を見直すかどうか今後検討していく。　新薬の承認は、薬事審議会の医薬品第一部会や医薬品第二部会

前兆期（前駆期） 　特に目立った症状はありませんが、周囲も患者さん本人も、「なんとなく違う」「何か変だ」と感じるようになります。軽度の不安や集中力の低下、睡眠障害などがみられます。 急性期 　幻覚や妄想といった陽性症状が現れる段階です。激しい症状

　来週10月21日（月）からの注目される厚生行政関連の審議会は以下の通りです。10月21日(月)18:00-20:00　第17回 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議10月22日(火)未定　閣議15:00-17:00　第142回 社会保障審議会 障害者部会・第7回 こども家