[医薬品] 造影剤の評価中のリスクに「造影剤脳症」 PMDAが公表
- 公開日: 2020/7/1
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は26日、造影剤の評価中のリスクに関する情報を公表した。
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医薬品医療機器総合機構(PMDA)は26日、造影剤の評価中のリスクに関する情報を公表した。
厚生労働省は23日に開催された厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会で、高用量インフルエンザワクチンについて2026年度からの定期接種化を見送る方針を示した。 高用量インフルエンザワクチンについては、26年2月の同分科会で、標準量インフルエンザワクチンに加え、インフルエンザの定