[医薬品] 造影剤の評価中のリスクに「造影剤脳症」 PMDAが公表
- 公開日: 2020/7/1
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は26日、造影剤の評価中のリスクに関する情報を公表した。
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医薬品医療機器総合機構(PMDA)は26日、造影剤の評価中のリスクに関する情報を公表した。
日本医療機能評価機構は17日、輸血用血液製剤を投与する直前に患者と製剤を照合せず、別の患者の製剤を投与した事例が報告されたとして、医療安全情報「No.237 誤った患者への輸血(第3報)」を公表した。 同機構では、2007年10月および16年1月に「誤った患者への輸血」について