1. トップ
  2. 看護記事
  3. ニュース
  4. 厚生行政ニュース
  5. [医薬品] 「重要なリスク」の評価基準見直し、RMPに規定盛り込む 通知改訂

[医薬品] 「重要なリスク」の評価基準見直し、RMPに規定盛り込む 通知改訂

  • 公開日: 2024/3/27
 医薬品製造販売後の安全性評価に関する厚生労働省の検討会は、「医薬品の製造販売後調査等の実施計画の策定に関する検討の進め方について」の通知を改訂することを了承した。リスクとベネフィットのバランスや公衆衛生への影響の観点から「重要なリスク」を評価し、結果とともに医薬品リスク管理計画(RMP)に規定することなどを盛り込む。

この記事を読んでいる人におすすめ

カテゴリの新着記事

[予定] 注目される来週の審議会スケジュール 6月23日-6月28日

 来週6月23日(月)からの注目される厚生行政関連の審議会は以下の通りです。6月23日(月)10:00-12:00 第8回 「2040年に向けたサービス提供体制等のあり方」検討会12:00-14:00 第18回 がん診療提供体制のあり方に関する検討会15:00-17:00 第44

2025/6/21