［医薬品］後発医薬品の製造、承認書との相違ゼロ目指し調査継続　日薬連

厚生政策情報センター

　後発医薬品メーカーによる自主点検により、後発医薬品の43.5％に承認書と製造実態に相違があったという報告を受け、日本製薬団体連合会（日薬連）は24日、承認書との相違がゼロになるまで月1回のペースで継続的な調査を行う考えを明らかにした。

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2023年7月3日

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2023年3月4日

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2025年1月29日